GMP是指药品生产质量管理规范，是保障药品质量和安全的重要手段。根据国际上的要求，GMP标准一般每5年进行一次修订，以适应不断变化的药品生产和质量管理的需求。同时，各国药品监管机构也会根据本国的法律法规、标准和实际情况对GMP进行修订，以确保药品生产的安全、有效和合规。因此，药品生产企业需要及时关注GMP修订情况，并进行相应的调整和改进。